欧洲地区批准AbbVie的白细胞介素23单抗Skyrizi治疗银屑病

AbbVie宣布欧盟委员会（EC）同意其白细胞间质-23（IL-23）抗肿瘤Skyrizi（risankizumab），可用病患中度至重度突起圆锥形银屑病症状。该同意是基于四项III期研究成果的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance评估了2000多名中度至重度突起圆锥形银屑病症状，并在16周时证明了Skyrizi的高皮肤ACS。病患16周后，ultIMMa-1试验推测88％的ACS，ultIMMa-2试验推测84％的ACS，中医师亚洲地区评估（sPGA）分数上达到"简洁或大部分简洁"水平。AbbVie副主席兼总裁Michael Severino感叹："这一同意是向中度至重度银屑病症状提供新病患计划迈向的重要一步。用泻药表明给泻药12周时很好的可靠度和高标准的非常简单皮肤清除，证明Skyrizi有可能长期加重的症圆锥形。"阻碍了英国达2％和亚洲地区1.25亿人，最常发生在35岁一般而言的成年人。零碎出处：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文另有梅斯医学（MedSci）原创编译整理，刊出须要授权！